Anticorpo policlonale di coniglio citocheratina 5
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro la citocheratina 5 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina Citocheratina 5. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Peptide sintetico coniugato KLH-che comprende una sequenza all'interno della regione C-term della citocheratina 5 umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 62 kD; Osservato: 62 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | Cheratina, citoscheletrico di tipo II 5; citocheratina 58 kDa; Citocheratina-5; TC-5; Cheratina-5; K5; Cheratina di tipo-II Kb5 |
Simbolo del gene | KRT5 |
Entrez Gene | 3852(Umano); 110308(Topo); 369017(Ratto) |
SwissProt | P13647(Umano); Q922U2(mouse); Q6P6Q2(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione della citocheratina 5 nei lisati di cellule intere di HEK293T (A), Hela (B), cervello di topo (C), cervello di ratto (D). (Dimensione della banda prevista: 62 kD; Dimensione della banda osservata: 62 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione della citocheratina 5 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro al seno umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione della citocheratina 5 nelle cellule HeLa. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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