Anticorpo monoclonale murino citocheratina 5 (C2809)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Descrizione | Topo monoclonale alla citocheratina 5 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina Citocheratina 5 |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante della citocheratina 5 umana espressa in E. Coli |
Purificazione | Questo anticorpo viene purificato attraverso una colonna di proteina G. |
Peso Molecolare | Previsto: 62 kD; Osservato: 62 kD kD |
Modulo/Buffer | IgG1 di topo. Liquido in PBS, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | Cheratina, citoscheletrico di tipo II 5; citocheratina 58 kDa; Citocheratina-5; TC-5; Cheratina-5; K5; Cheratina di tipo-II Kb5 |
Simbolo del gene | KRT5 |
Entrez Gene | 3852(Umano); 369017(Ratto) |
SwissProt | P13647(Umano); Q922U2(mouse) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione della citocheratina 5 nei lisati di cellule intere A431 (A), MCF7 (B), Hela (C), HepG2 (D), 3T3L1 (E), COS7 (F). (Dimensione della banda prevista: 62 kD; Dimensione della banda osservata: 62 kD kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione della citocheratina 5 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro al seno umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione della citocheratina 5 nelle cellule Hela. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).

Analisi citofluorimetrica delle cellule HeLa utilizzando l'anticorpo anti-citocheratina 5 (verde) e il controllo negativo (rosso).
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