Anticorpo monoclonale di coniglio citocheratina 20 (C719)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
SE/ICC | 1:100 - 1:300 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale di coniglio ricombinante contro la citocheratina 20 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina Citocheratina 20 |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario, ricombinante |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante della citocheratina 20 umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 60 kD; Osservato: 60 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in PBS, pH 7,4, contenente 50% glicerolo, 0,05% BSA e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | Cheratina, citoscheletrico di tipo I 20; Citocheratina-20; KK-20; Cheratina-20; K20; Proteine IT |
Simbolo del gene | KRT20 |
Entrez Gene | 54474(Umano) |
SwissProt | P35900(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione della citocheratina 20 nei lisati di cellule intere HT29 (A), U87 (B), PC3 (C), rene di topo (D), milza di topo (E). (Dimensione della banda prevista: 60 kD; Dimensione della banda osservata: 60 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione della citocheratina 20 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina del colon umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione della citocheratina 20 nelle cellule HepG2. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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