Anticorpo monoclonale di coniglio citocheratina 20 (ARA763)
Scheda tecnica
Caratteristiche principali e dettagli
- Obiettivo:
- Fonte/Ospite:
- Reattività:
- Clonalità:
- Applicazioni:
- Coniugazione:
- Stoccaggio:
-
Marca:
Dettagli del prodotto
WB | 1:5000-1:20000 |
IHC | 1:800-1:1600 |
SE/ICC | 1:50-1:2000 |
FC | 1:10-1:1000 |
IP | 1:50 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale di coniglio contro la citocheratina 20 |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
MW previsto | 49kDa |
Immunogeno | Come immunogeno è stato utilizzato un peptide sintetico corrispondente ai residui sul terminale C-terminale della citocheratina 20 umana. |
Purificazione | IgG purificate per affinità ProA |
Modulo/Buffer | PBS 59%, Sodio azide 0,01%, Glicerolo 40%, BSA 0,38%. |
Nomi alternativi | Cheratina, citoscheletrico di tipo I 20; Citocheratina-20; KK-20; Cheratina-20; K20; Proteine IT |
Simbolo del gene | KRT20 |
Entrez Gene | 54474(Umano) |
Swissprot | P35900 |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.
Tutte le corsie: anticorpo anti-citocheratina 20 alla diluizione 1:5.000
MW previsto: 49 kDa
MW osservato: 49 kDa
Corsia 1: HCT-116
Corsia 2: HT-29
Lisato a 10 µg per corsia
2° Ab:
G&R HRP(H+L) 1:10.000
Esposizione: 120s
L'anti-citocheratina 20 è stato immunoprecipitato da 0,5 mg di lisato HT-29 con ARA763 alla diluizione 1:50.
2° Ab:
G&R HRP per IP 1:500
Corsia 1: IP ARA763 nel lisato di cellule intere HT-29
Corsia 2: PBS invece di ARA763 nel lisato di cellule intere HT-29
Corsia 3: lisato di cellule intere HT-29, 10 µg (input)
Esposizione: anni '30
Analisi immunoistochimica (formalina/PFA-paraffina fissa-sezioni incluse) del tessuto di adenocarcinoma del colon marcante citocheratina 20 con ARA763 a 1:800. Il recupero dell'antigene mediato dal calore è stato eseguito utilizzando il tampone Tris/EDTA a pH 9,0.
Istogramma sovrapposto che mostra le cellule HT-29 colorate con ARA763 (rosso). Le cellule sono state fissate con paraformaldeide al 4% (10 minuti) e quindi permeabilizzate con TritonX-100 allo 0,1% per 15 minuti. Le cellule sono state quindi incubate nell'anticorpo (ARA763, diluizione 1:1.000) in 1x PBS/1% BSA per 30 minuti a 4°C. L'anticorpo secondario utilizzato era un Goat Anti-Rabbit Alexa Fluor® 488 (IgG H+L) alla diluizione 1:2.000 per 20 minuti a 4°C. Come controllo è stato utilizzato un campione senza etichetta (blu).
Colorazione ARA763 della citocheratina 20 nelle cellule HT-29 mediante IF/ICC (immunocitochimica/immunofluorescenza). Le cellule sono state fissate con paraformaldeide, permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% e bloccate con siero di capra al 10% per mezz'ora a temperatura ambiente. I campioni sono stati incubati con l'anticorpo primario (1:200) a 4°C. Come anticorpo secondario (1:500) è stato utilizzato un policlonale IgG di capra anti-coniglio coniugato con Alexa Fluor® 488-.
Domande frequenti
Nuovi prodotti
