Anticorpo monoclonale murino citocheratina 2 (C2808)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Descrizione | Topo monoclonale alla citocheratina 2 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina Citocheratina 2 |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante della citocheratina 2 umana espressa in E. Coli |
Purificazione | Questo anticorpo viene purificato attraverso una colonna di proteina G. |
Peso Molecolare | Previsto: 65 kD; Osservato: 65 kD kD |
Modulo/Buffer | IgG2a di topo. Liquido in PBS, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | KRT2A; KRT2E; Cheratina, tipo II citoscheletrico 2 epidermico; Citocheratina-2e; CK-2e; Cheratina epiteliale-2e; Cheratina-2 epidermide; Cheratina-2e; K2e; Cheratina di tipo-II Kb2 |
Simbolo del gene | KRT2 |
Entrez Gene | 3849(Umano) |
SwissProt | P35908(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione della citocheratina 2 nei lisati di cellule intere A431 (A). (Dimensione della banda prevista: 65 kD; Dimensione della banda osservata: 65 kD kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione della citocheratina 2 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro polmonare umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione della citocheratina 2 nelle cellule Hela. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).

Analisi citofluorimetrica delle cellule HeLa utilizzando l'anticorpo anti-citocheratina 2 (verde) e il controllo negativo (rosso).
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