Anticorpo monoclonale murino citocheratina 19 (C3650)
WB | 1:1000 - 1:4000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale murino contro la citocheratina 19 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina Citocheratina 19. |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante della citocheratina umana 19. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | Questo anticorpo viene purificato attraverso una colonna di proteina G. |
Peso Molecolare | Previsto: 44 kD; Osservato: 44 kD |
Modulo/Buffer | IgG1 kappa di topo. Liquido in PBS, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | Cheratina, citoscheletrico di tipo I 19; Citocheratina-19; TC-19; Cheratina-19; K19 |
Simbolo del gene | KRT19 |
Entrez Gene | 3880(Umano) |
SwissProt | P08727(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione della citocheratina 19 nei lisati di cellule intere HepG2 (A), MCF7 (B). (Dimensione della banda prevista: 44 kD; Dimensione della banda osservata: 44 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione della citocheratina 19 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di carcinoma del colon umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione della citocheratina 19 nelle cellule HepG2. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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