Anticorpo monoclonale di coniglio citocromo P450 2D6 (C3235)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale di coniglio anti-citocromo P450 2D6 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina Citocromo P450 2D6. |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina ricombinante del CYP2D6 umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 56 kD; Osservato: 50 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in Tris-Glicina 50 mM (pH 7,4), NaCl 0,15 M, glicerolo 50%, azide di sodio 0,01% e BSA 0,05%. |
Nomi alternativi | CYP2DL1; Citocromo P450 2D6; CYPIID6; Citocromo P450-DB1; Debisochina 4-idrossilasi |
Simbolo del gene | CYP2D6 |
Entrez Gene | 1565(Umano) |
SwissProt | P10635(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione del citocromo P450 2D6 nei lisati di cellule intere Hela (A), A549 (B), HL60 (C), U251 (D), U87MG (E). (Dimensione della banda prevista: 56 kD; Dimensione della banda osservata: 50 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione del citocromo P450 2D6 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro al fegato umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione del citocromo P450 2D6 nelle cellule HeLa. Le cellule fissate in formalina sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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