Anticorpo policlonale di coniglio citocromo P450 2C8/9/18/19
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-citocromo P450 2C8/9/18/19 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina del citocromo P450 2C8/9/18/19. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione centrale del citocromo P450 umano 2C8/9/18/19. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 55 kD; Osservato: 56 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | CYP2C8; Citocromo P450 2C8; CYPIIC8; Citocromo P450 IIC2; Citocromo P450 MP-12; Citocromo P450 MP-20; Citocromo P450 forma 1; S-mefenitoina 4-idrossilasi; CYP2C9; CYP2C10; Citocromo P450 2C9; (R)-limonene 6-monoossigenasi; (S)-limonene 6-monoossigenasi; (S)-limonene 7-monoossigenasi; CYPIIC9; Citocromo P-450MP; Citocromo P450 MP-4; Citocromo P450 MP-8; Citocromo P450 PB-1; S-mefenitoina 4-idrossilasi; CYP2C18; Citocromo P450 2C18; CYPIIC18; Citocromo P450-6b/29c; CYP2C19; Citocromo P450 2C19; (R)-limonene 6-monoossigenasi; (S)-limonene 6-monoossigenasi; (S)-limonene 7-monoossigenasi; CYPIIC17; CYPIIC19; Citocromo P450-11A; Citocromo P450-254C; Mefenitoina 4-idrossilasi |
Simbolo del gene | CYP2C8; CYP2C9; CYP2C18; CYP2C19 |
Entrez Gene | 1562; 1558; 1559; 1557(Umano) |
SwissProt | P10632; P11712; P33260; P33261(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione del citocromo P450 2C8/9/18/19 nei lisati di cellule intere di fegato di ratto (A). (Dimensione della banda prevista: 55 kD; Dimensione della banda osservata: 56 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione del citocromo P450 2C8/9/18/19 in una sezione di tessuto incluso in paraffina fissata con formalina di cancro al fegato umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione del citocromo P450 2C8/9/18/19 nelle cellule HeLa. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato con Alexa Fluor 594-(rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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