Anticorpo policlonale di coniglio citocromo P450 17A1
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-citocromo P450 17A1 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina Citocromo P450 17A1. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione centrale del citocromo P450 17A1 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 57 kD; Osservato: 55 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | CYP17; S17AH; Steroide 17-alfa-idrossilasi/17,20 liasi; 17-alfa-idrossiprogesterone aldolasi; CYPXVII; Citocromo P450 17A1; Citocromo P450-C17; Citocromo P450c17; Steroide 17-alfa-monoossigenasi |
Simbolo del gene | CYP17A1 |
Entrez Gene | 1586(Umano); 13074(Topo); 25146(Ratto) |
SwissProt | P05093(Umano); P27786(Topo); P11715(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione del citocromo P450 17A1 nei lisati di cellule intere PC3 (A), U87MG (B), A2780 (C), PC12 (D), AML12 (E). (Dimensione della banda prevista: 57 kD; Dimensione della banda osservata: 55 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione del citocromo P450 17A1 nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina del cervello umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione del citocromo P450 17A1 nelle cellule NIH3T3. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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