Anticorpo policlonale di coniglio contro la ciclofilina D
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro la ciclofilina D |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina Ciclofilina D. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante della ciclofilina D umana |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 40 kD; Osservato: 41 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | CYP40; CYPD; Peptidil-prolil cis-trans isomerasi D; PPIasi D; 40 kDa peptidil-prolil cis-trans isomerasi; Ciclofilina-40; CYP-40; proteina correlata alla ciclofilina; Rotamasi D |
Simbolo del gene | PPID |
Entrez Gene | 5481(Umano); 67738(Topo); 361967(Ratto) |
SwissProt | Q08752(Umano); Q9CR16(mouse); Q6DGG0(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione della ciclofilina D nei lisati di cellule intere HepG2 (A), NIH3T3 (B), cervello di topo (C). (Dimensione della banda prevista: 40 kD; Dimensione della banda osservata: 41 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione con ciclofilina D nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cervello di ratto. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione con ciclofilina D nelle cellule U2OS. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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