Anticorpo policlonale di coniglio CRHR2
Caratteristiche principali e dettagli
- Reattività:
- Applicazione:
- Ospite:
- Clonalità:
- Obiettivo:
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Marca:
Dettagli del prodotto
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Applicazione |
Rapporto di diluizione |
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WB |
1:500 - 1:2000 |
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SE/ICC |
1:50 - 1:200 |
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Immunogeno |
KLH - peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione centrale del CRHR2 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
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Metodo di purificazione |
L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
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Tipo di clone |
Policlonale |
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Forma del prodotto |
Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
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Nome del gene |
CRHR2 |
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Nomi correlati |
CRF2R; CRH2R; Corticotropina - recettore del fattore di rilascio 2; CRF - R2; CRF - R2; CRFR - 2; Corticotropina - rilasciando il recettore ormonale 2; CRH - R2; CRH - R2 |
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ID genetico (umano) |
1395 |
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ID genetico (topo) |
12922 |
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ID genetico (ratto) |
64680 |
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ID proteico (umano) |
Q13324 |
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ID proteina (topo) |
Q60748 |
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ID proteico (ratto) |
P47866 |
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Analisi Western blot dell'espressione di CRHR2 nei lisati di cellule intere di HEK293T (A), Hela (B), HepG2 (C), cervello di topo (D), polmone di topo (E), rene di topo (F), rene di ratto (G). (Dimensione della banda prevista: 47 kD; Dimensione della banda osservata: 53; 66 kD)
Analisi immunoistochimica della colorazione CRHR2 nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina del cervello umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.
Analisi immunofluorescente della colorazione CRHR2 nelle cellule A549. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato con AF594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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