CREB3L1 Anticorpo policlonale di coniglio
WB | 1:1000 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FC | 1:10 - 1:50 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro CREB3L1 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina CREB3L1. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Peptide sintetico coniugato KLH-che comprende una sequenza all'interno della regione C-terminale del CREB3L1 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 57 kD; Osservati: 57; 48 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | OASI; AMP ciclico-elemento reattivo-proteina legante 3-proteina simile 1; cAMP-elemento reattivo-proteina legante 3-proteina simile 1; Vecchia sostanza indotta specificamente dall'astrocita; OASI |
Simbolo del gene | CREB3L1 |
Entrez Gene | 90993(Umano); 26427(Topo) |
SwissProt | Q96BA8(Umano); Q9Z125(mouse) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di CREB3L1 nei lisati di cellule intere HepG2 (A). (Dimensione della banda prevista: 57 kD; Dimensione della banda osservata: 57; 48 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione CREB3L1 nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina di carcinoma prostatico umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi citofluorimetrica delle cellule Hela utilizzando l'anticorpo Anti-CREB3L1. Le cellule sono state fissate con paraformaldeide al 2% (10 minuti) e quindi permeabilizzate con metanolo al 90% per 10 minuti. Le cellule sono state incubate in albumina di siero bovino al 2% per bloccare le interazioni proteina-proteina non specifiche seguite dall'anticorpo a 37 °C per 60 minuti. L'anticorpo secondario Goat Anti-Rabbit IgG (H&L) - AREX® Fluor 488 è stato incubato a 37 °C per 40 minuti. L'anticorpo di controllo dell'isotipo (linea blu) è stato utilizzato nelle stesse condizioni.
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