CREB (Phospho-S133) Anticorpo policlonale di coniglio
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:10 - 1:100 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro CREB (Phospho-S133) |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina CREB solo quando fosforilata a S133. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-fosfopeptide sintetico coniugato corrispondente ai residui che circondano S133 della proteina CREB umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 35 kD; Osservato: 43 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | AMP ciclico-elemento reattivo-proteina legante 1; CREB-1; cAMP-elemento reattivo-proteina legante 1 |
Simbolo del gene | CREB1 |
Entrez Gene | 1385(Umano); 12912(Topo); 81646(Ratto) |
SwissProt | P16220(Umano); Q01147(Topo); P15337(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di CREB (Phospho - S133) nei lisati di cellule intere C6 (A), NIH3T3 (B), HEK293T (C), H1792 (D). (Dimensione della banda prevista: 35 kD; Dimensione della banda osservata: 43 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione CREB (Phospho - S133) nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro al seno umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione CREB (Phospho-S133) nelle cellule H460. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).

Curva dose-risposta dell'anticorpo ELISA diretto utilizzando l'anticorpo Anti-CREB (Phospho-S133). La concentrazione dell'antigene (fosfopeptide e non-fosfopeptide) è 5 ug/ml. Anti-IgG di capra-coniglio (H&L) - L'HRP è stato utilizzato come anticorpo secondario e il segnale è stato sviluppato dal substrato TMB.
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