Anticorpo monoclonale di coniglio CPT1A (C4067)
Caratteristiche principali e dettagli
- Reattività:
- Applicazione:
- Ospite:
- Clonalità:
- Obiettivo:
-
Marca:
Dettagli del prodotto
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Applicazione |
Rapporto di diluizione |
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WB |
1:500-1:2000 |
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SE/ICC |
1:50-1:200 |
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Descrizione del prodotto |
Anticorpo monoclonale di coniglio ricombinante anti-CPT1A |
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Immunogeno |
KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della proteina umana CPT1A. La sequenza esatta è proprietaria. |
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Metodo di purificazione |
L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
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Clonalità |
Monoclonale |
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Modulo |
Liquido in PBS, pH 7,3, 50% glicerolo, 0,05% BSA e 0,05% Proclin300. |
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Simbolo del gene |
CPT1A |
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Nomi alternativi |
CPT1; Carnitina O-palmitoiltransferasi 1, isoforma del fegato; CPT1-L; Carnitina O-palmitoiltransferasi I, isoforma epatica; CPT I; CPTI-L; Carnitina palmitoiltransferasi 1A |
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ID genetico (umano) |
1374 |
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ID genetico (topo) |
12894 |
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ID genetico (ratto) |
25757 |
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ID proteico (umano) |
P50416 |
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ID proteina (topo) |
P97742 |
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ID proteico (ratto) |
P32198 |
Analisi Western blot dell'espressione di CPT1A nei lisati di cellule intere HeLa (A). (Dimensione della banda prevista: 86; 88 kD; Dimensione della banda osservata: 88 kD)
Analisi immunoistochimica della colorazione CPT1A nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di rene umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.
Analisi immunofluorescente della colorazione CPT1A nelle cellule SKOV3. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX®Flour 594-(rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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