Anticorpo policlonale di coniglio COX7A2/3
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-COX7A2/3 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina COX7A2/3. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Peptide sintetico coniugato KLH-che comprende una sequenza all'interno della regione N-term della COX7A2/3 umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Pronostico: 11; Osservato: 15 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | COX7A2P2; COX7A3; COX7AL2; COX7AP2; Subunità 7A3 mitocondriale putativa del citocromo c ossidasi; Subunità VIIa 3 del citocromo c ossidasi; COX7A2; COX7AL; Subunità 7A2 mitocondriale del citocromo c ossidasi; Subunità VIIa-fegato/cuore del citocromo c ossidasi; Subunità VIIa-L della citocromo c ossidasi; Subunità VIIaL della citocromo c ossidasi |
Simbolo del gene | COX7A2; COX7A2P2 |
Entrez Gene | 1347(Umano); 12866(Topo); 29507(Ratto) |
SwissProt | O60397; P14406(Umano); P48771(Topo); P35171(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di COX7A2/3 nei lisati di cellule intere HEK293T (A), H446 (B), CT26 (C), testicolo di ratto (D). (Dimensione della banda prevista: 11; 9 kD; Dimensione della banda osservata: 15 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione COX7A2/3 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cuore umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione COX7A2/3 nelle cellule MDAMB231. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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