Anticorpo policlonale di coniglio COX4-2
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-COX4-2 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina COX4-2. |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | Peptide sintetico coniugato KLH-che comprende una sequenza all'interno della regione centrale della COX4-2 umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 20 kD; Osservato: 20 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | COX4L2; Citocromo c ossidasi subunità 4 isoforma 2 mitocondriale; Subunità IV della citocromo c ossidasi isoforma 2; COXIV-2 |
Simbolo del gene | COX4I2 |
Entrez Gene | 84701(Umano); 84682(Topo); 84683(Ratto) |
SwissProt | Q96KJ9(Umano); Q91W29(mouse); Q91Y94(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di COX4-2 nei lisati di cellule intere HEK293T (A), H446 (B), polmone di ratto (C), cuore di ratto (D). (Dimensione della banda prevista: 20 kD; Dimensione della banda osservata: 20 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione COX4-2 in una sezione di tessuto cardiaco umano fissata in formalina e inclusa in paraffina. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione COX4-2 nelle cellule K562. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594-(rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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