Complemento all'anticorpo policlonale di coniglio C4A/B
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro il complemento C4A/B |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina del Complemento C4A/B. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione centrale del complemento umano C4A/B. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 192 kD; Osservato: 193 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | C4A; CO4; CPAMD2; Complemento C4-A; Complemento acido C4; C3 e PZP-come alfa-2-dominio della macroglobulina-contenente la proteina 2; C4B; CO4; CPAMD3; Complemento C4-B; Complemento basico C4; C3 e PZP-come alfa-2-dominio della macroglobulina-contenente la proteina 3 |
Simbolo del gene | C4A; C4B |
Entrez Gene | 720; 721(Umano) |
SwissProt | P0C0L4; P0C0L5(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione del Complemento C4A/B nei lisati di cellule intere di H1792 (A), rene di topo (B). (Dimensione della banda prevista: 192 kD; Dimensione della banda osservata: 193 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione del complemento C4A/B nelle cellule Hela. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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