Anticorpo policlonale di coniglio Cofilin
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-Cofilin |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina Cofilin. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione centrale della cofilina umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 18 kD; Osservato: 18 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | CFL1; lampade fluorescenti compatte; Cofilin-1; Fosfoproteina da 18 kDa; pag.18; Cofilina, isoforma non-muscolare; CFL2; Cofilin-2; Cofilina, isoforma muscolare |
Simbolo del gene | CFL1; CFL2 |
Entrez Gene | 1073; 1072(Umano); 12631; 12632(Topo); 29271(Ratto) |
SwissProt | P23528; Q9Y281(Umano); P18760; P45591(Topo); P45592(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di Cofilin nel fegato di topo (A), lisati di cellule intere HEK293T (B). (Dimensione della banda prevista: 18 kD; Dimensione della banda osservata: 18 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione con Cofilina nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro dello stomaco umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione con Cofilina nelle cellule K562. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
Domande frequenti
Nuovi prodotti
Scheda di sicurezza
