Anticorpo policlonale di coniglio Cofilin (Phospho-S3).
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro Cofilin (Phospho-S3) |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina Cofilin solo quando fosforilata a S3. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-fosfopeptide sintetico coniugato corrispondente ai residui che circondano S3 della proteina Cofilin umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 18 kD; Osservato: 19 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | lampade fluorescenti compatte; Cofilin-1; Fosfoproteina da 18 kDa; pag.18; Cofilina, isoforma non-muscolare |
Simbolo del gene | CFL1 |
Entrez Gene | 1072(Umano); 12631(Topo); 29271(Ratto) |
SwissProt | P23528(Umano); P18760(Topo); P45592(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di Cofilin (Phospho - S3) nei lisati di cellule intere DLD (A), A375 (B). (Dimensione della banda prevista: 18 kD; Dimensione della banda osservata: 19 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione con Cofilin (Phospho - S3) nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro al seno umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione con Cofilina (Phospho-S3) nelle cellule HeLa. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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