Anticorpo policlonale di coniglio CLNS1A
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro CLNS1A |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina CLNS1A. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione C-term della CLNS1A umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 26 kD; Osservato: 39 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | CLCI; ICLN; Subunità del metilosoma pICln; Canale del cloruro, sensibile ai nucleotidi 1A; Proteina regolatrice della conduttanza del cloruro ICln; io(Cln); Proteina induttrice della corrente ionica cloruro; CICI; pICln dei reticolociti |
Simbolo del gene | CLNS1A |
Entrez Gene | 1207(Umano) |
SwissProt | P54105(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di CLNS1A nei lisati di cellule intere H9C2 (A), AML12 (B), Jurkat (C), HepG2 (D), A549 (E). (Dimensione della banda prevista: 26 kD; Dimensione della banda osservata: 39 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione CLNS1A nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro dello stomaco umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione CLNS1A nelle cellule H460. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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