Anticorpo monoclonale di coniglio a catena pesante clatrina (C976)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale di coniglio ricombinante contro la catena pesante della clatrina |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina della catena pesante Clatrina |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario, ricombinante |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della catena pesante della clatrina umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 191; Osservato: 191 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in PBS, pH 7,4, contenente 50% glicerolo, 0,2% BSA e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | CLH17; CLTCL2; KIAA0034; Catena pesante della clatrina 1; Catena pesante della clatrina sul cromosoma 17; CLH-17; CLH22; CLTCL; CLTD; Catena pesante della clatrina 2; Catena pesante della clatrina sul cromosoma 22; CLH-22 |
Simbolo del gene | CLTC; CLTCL1 |
Entrez Gene | 1213; 8218(Umano); 67300(Topo); 54241(Ratto) |
SwissProt | Q00610; P53675(Umano); Q68FD5(mouse); P11442(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione della catena pesante della clatrina nei lisati di cellule intere di HEK293T (A), A549 (B), fegato di topo (C), rene di topo (D), fegato di ratto (E), rene di ratto (F). (Dimensione della banda prevista: 191; 187 kD; Dimensione della banda osservata: 191 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione della catena pesante della clatrina nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro del colon umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione della catena pesante della clatrina nelle cellule Hela. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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