Anticorpo policlonale di coniglio CHRAC17
WB | 1:500 - 1:2000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-CHRAC17 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina CHRAC17. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante del CHRAC17 umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 16 kD; Osservato: 16 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | CHRAC17; Subunità 3 della DNA polimerasi epsilon; Arsenico-proteina transattivata; AsTP; Complesso di accessibilità della cromatina 17 kDa proteina; CHRAC-17; HuCHRAC17; Subunità 3 della DNA polimerasi II; Subunità p17 della DNA polimerasi epsilon |
Simbolo del gene | POLO3 |
Entrez Gene | 54107(Umano) |
SwissProt | Q9NRF9(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di CHRAC17 nei lisati di cellule intere MCF7 (A). (Dimensione della banda prevista: 16 kD; Dimensione della banda osservata: 16 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione CHRAC17 nelle cellule U2OS. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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