Anticorpo policlonale di coniglio CHK1 (fosfo-S296).
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti CHK1 (Phospho-S296) |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina CHK1 solo quando fosforilata a S296. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-fosfopeptide sintetico coniugato corrispondente ai residui che circondano S296 della proteina CHK1 umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 54 kD; Osservato: 56 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | CHK1; Serina/treonina-proteina chinasi Chk1; Omologo del checkpoint CHK1; Chinasi del punto di controllo del ciclo cellulare; Checkpoint chinasi-1 |
Simbolo del gene | CHEK1 |
Entrez Gene | 1111(Umano); 140583(Ratto) |
SwissProt | O14757(Umano); Q91ZN7(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di CHK1 (Phospho-S296) nei lisati di cellule intere di U2OS (A), testicoli di ratto (B). (Dimensione della banda prevista: 54 kD; Dimensione della banda osservata: 56 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione CHK1 (Phospho - S296) nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro al seno umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.
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