Anticorpo policlonale di coniglio CHCHD2
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro CHCHD2 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina CHCHD2 |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante del CHCHD2 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 15 kD; Osservato: 16 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | C7orf17; Arrotolato-bobina-elica-avvolto-bobina-dominio elica-contenente la proteina 2 mitocondriale; Proteina del gene 10 associato all'invecchiamento - proteina trans-regolata NS2 dell'HCV; NS2TP |
Simbolo del gene | CHCHD2 |
Entrez Gene | 51142(Umano); 14004(Topo) |
SwissProt | Q9Y6H1(Umano); Q9D1L0(mouse) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di CHCHD2 nei lisati di cellule intere di HepG2 (A), cervello di topo (B). (Dimensione della banda prevista: 15 kD; Dimensione della banda osservata: 16 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione CHCHD2 nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina di rene di topo. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione CHCHD2 nelle cellule L929. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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