Anticorpo policlonale di coniglio CEP85
WB | 1:500 - 1:2000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-CEP85 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina CEP85 |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante del CEP85 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 22; Osservato: 105 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | CCDC21; Proteina centrosomiale di 85 kDa; Cep85; Arrotolato-dominio della bobina-contenente proteina 21 |
Simbolo del gene | CEP85 |
Entrez Gene | 64793(Umano); 70012(Topo) |
SwissProt | Q6P2H3(Umano); Q8BMK0(mouse) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di CEP85 nei lisati di cellule intere Jurkat (A), HeLa (B). (Dimensione della banda prevista: 22; 80; 85 kD; Dimensione della banda osservata: 105 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione CEP85 nelle cellule HeLa. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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