Anticorpo policlonale di coniglio CDK5R1 p35
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-CDK5R1 p35 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina CDK5R1 p35. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Peptide sintetico coniugato KLH-che comprende una sequenza all'interno della regione N-term del CDK5R1 p35 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 34 kD; Osservato: 34 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | CDK5R; NCK5A; Attivatore 1 della chinasi 5 ciclina-dipendente; attivatore CDK5 1; Subunità regolatoria 1 della chinasi 5 ciclina-dipendente; Subunità regolatoria TPKII |
Simbolo del gene | CDK5R1 |
Entrez Gene | 8851(Umano); 12569(Topo); 116671(Ratto) |
SwissProt | Q15078(Umano); P61809(Topo); P61810(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di CDK5R1 p35 nei lisati di cellule intere U87MG (A), EC9706 (B), SHSY5Y (C). (Dimensione della banda prevista: 34 kD; Dimensione della banda osservata: 34 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione CDK5R1 p35 nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina del cervello umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione CDK5R1 p35 nelle cellule HeLa. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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