Anticorpo policlonale di coniglio CDC25 (fosfo-S916).
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-CDC25 (Phospho-S916) |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina CDC25 solo quando fosforilata a S916. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-fosfopeptide sintetico coniugato corrispondente ai residui che circondano S916 della proteina umana CDC25. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 145 kD; Osservato: 155 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | RASGRF1; CDC25; PNL; GRF1; Ras-nucleotide guanina specifico-fattore di rilascio 1; Ras-GRF1; Nucleotide guanina-proteina di rilascio; PNL; Ras-fattore di scambio nucleotidico specifico CDC25 |
Simbolo del gene | RASGRF1 |
Entrez Gene | 5923(Umano); 19417(Topo) |
SwissProt | Q13972(Umano); P27671(Topo) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di CDC25 (Phospho - S916) nei lisati di cellule intere U87MG (A), Panc1 (B), A549 (C). (Dimensione della banda prevista: 145 kD; Dimensione della banda osservata: 155 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione CDC25 (Phospho - S916) nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina del cervello umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione CDC25 (Phospho-S916) nelle cellule A549. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato con Alexa Fluor 594-(rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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