Anticorpo monoclonale murino CD99 (C2616)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Descrizione | Topo monoclonale su CD99 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina CD99 |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante del CD99 umano espressa in E. Coli |
Purificazione | Questo anticorpo viene purificato attraverso una colonna di proteina G. |
Peso Molecolare | Previsto: 19 kD; Osservato: 30 kD kD |
Modulo/Buffer | IgG1 di topo. Liquido in PBS, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | MIC,2; MIC,2X; MIC,2Y; antigene CD99; 12E7; antigene E2; MIC delle proteine,2; Glicoproteina E2 della superficie delle cellule T-; CD99 |
Simbolo del gene | CD99 |
Entrez Gene | 4267(Umano) |
SwissProt | P14209(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di CD99 nei lisati di cellule intere THP1 (A), U937 (B), MOLT4 (C). (Dimensione della banda prevista: 19 kD; Dimensione della banda osservata: 30 kD kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione CD99 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina del sarcoma umano ewing. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione CD99 nelle cellule Hela. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).

Analisi citofluorimetrica delle cellule Jurkat utilizzando l'anticorpo anti-CD99 (verde) e il controllo negativo (rosso).
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