Anticorpo monoclonale di coniglio CD91 (C3075)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale di coniglio anti-CD91 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina CD91. |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | Un peptide sintetico di LRP1 umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 505 kD; Osservato: 85 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in Tris-Glicina 50 mM (pH 7,4), NaCl 0,15 M, glicerolo 50%, azide di sodio 0,01% e BSA 0,05%. |
Nomi alternativi | A2MR; APR; Proproteina 1 correlata al recettore delle lipoproteine a bassa densità; LRP-1; Recettore dell'alfa-2-della macroglobulina; A2MR; Recettore dell'apolipoproteina E; APOER; CD91 |
Simbolo del gene | LRP1 |
Entrez Gene | 4035(Umano); 16971(Topo) |
SwissProt | Q07954(Umano); Q91ZX7(Mouse) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di CD91 nel cervello di ratto (A), lisati di cellule intere C6 (B). (Dimensione della banda prevista: 505 kD; Dimensione della banda osservata: 85 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione CD91 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di colangiocarcinoma umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione CD91 nelle cellule U87MG. Le cellule fissate in formalina sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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