Anticorpo monoclonale di coniglio CD86 (C1266)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale di coniglio ricombinante anti-CD86 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina CD86 |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario, ricombinante |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della proteina umana CD86. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 37 kD; Osservato: 70 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in PBS, pH 7,4, contenente 50% glicerolo, 0,2% BSA e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | CD28LG2; Antigene di attivazione dei linfociti T-CD86; Attivazione dell'antigene B7-2; B70; BU63; CTLA-4 contro-recettore B7.2; DIVERTIMENTO-1; CD86 |
Simbolo del gene | CD86 |
Entrez Gene | 942(Umano); 12524(Topo) |
SwissProt | P42081(Umano); P42082(Topo) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di CD86 nei lisati di cellule intere di A431 (A), THP1 (B), K562 (C), cervello di topo (D), rene di topo (E), cervello di ratto (F), rene di ratto (G). (Dimensione della banda prevista: 37 kD; Dimensione della banda osservata: 70 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione CD86 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di tonsille umane. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione CD86 nelle cellule Raji. Le cellule fissate in formalina sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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