Anticorpo policlonale di coniglio CD85e
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-CD85e |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina CD85e. |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione centrale del CD85e umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 52; Osservato: 53 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | LILRA2; ILT1; LIR7; Sottofamiglia A dei recettori simili alle immunoglobuline - dei leucociti, membro 2; Antigene CD85-membro della famiglia simile H; Trascrizione simile all'immunoglobulina-1; LT-1; Recettore 7 simile alle immunoglobuline - dei leucociti; LIR-7; CD85h; LILRA3; ILT6; LIR4; Sottofamiglia A dei recettori simili alle immunoglobuline - dei leucociti, membro 3; Antigene CD85-membro della famiglia simile E; Trascrizione simile all'immunoglobulina-6; LT-6; Recettore 4 simile alle immunoglobuline - dei leucociti; LIR-4; Recettore inibitorio dei monociti HM43/HM31; CD85e |
Simbolo del gene | LILRA2; LILRA3 |
Entrez Gene | 11027; 11026(Umano) |
SwissProt | Q8N149; Q8N6C8(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di CD85e nei lisati di cellule intere MCF7 (A), A549 (B). (Dimensione della banda prevista: 52; 47 kD; Dimensione della banda osservata: 53 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione CD85e nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di fegato umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.
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