Anticorpo policlonale di coniglio CD66a/b/c
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-CD66a/b/c |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina CD66a/b/c. |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione centrale del CD66a/b/c umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 57; Osservato: 95 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | CEACAM1; BGP; BGP1; Molecola di adesione cellulare correlata all'antigene carcinoembrionale - Glicoproteina biliare 1; BGP-1; CD66a; CEACAM6; ANC; Molecola di adesione cellulare correlata all'antigene carcinoembrionario 6; Antigene con reazione crociata non-specifico; Antigene con reazione crociata normale; CD66c; CEACAM8; CGM6; Molecola di adesione cellulare correlata all'antigene carcinoembrionario 8; antigene CD67; Antigene carcinoembrionale CGM6; Antigene cross-reattivo non-specifico NCA-95; CD66b |
Simbolo del gene | CEACAM1; CEACAM6; CEACAM8 |
Entrez Gene | 634; 4680; 1088(Umano) |
SwissProt | P13688; P40199; P31997(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di CD66a/b/c nei lisati di cellule intere Myla2059 (A), K562 (B). (Dimensione della banda prevista: 57; 37; 38 kD; Dimensione della banda osservata: 95 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione CD66a/b/c nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro del colon-retto umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione CD66a/b/c nelle cellule A549. Le cellule fissate in formalina sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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