Anticorpo monoclonale murino CD47 (C2606)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Descrizione | Topo monoclonale su CD47 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina CD47 |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante del CD47 umano espressa in E. Coli |
Purificazione | Questo anticorpo viene purificato attraverso una colonna di proteina G. |
Peso Molecolare | Previsto: 35 kD; Osservato: 70 kD kD |
Modulo/Buffer | IgG2a di topo. Liquido in PBS, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | MER6; Antigene di superficie dei leucociti CD47; AntigeneIC, proteina determinante della superficie OA3; Integrina-proteina associata; IAP; Proteina MER6; CD47 |
Simbolo del gene | CD47 |
Entrez Gene | 961(Umano) |
SwissProt | Q08722(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di CD47 nei lisati di cellule intere Jurkat (A), MOLT4 (B), HL60 (C), Raji (D), Ramos (E), HEK293 (F). (Dimensione della banda prevista: 35 kD; Dimensione della banda osservata: 70 kD kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione CD47 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro della vescica umana. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione CD47 nelle cellule Hela. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).

Analisi citofluorimetrica delle cellule HeLa utilizzando l'anticorpo anti-CD47 (verde) e il controllo negativo (rosso).
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