Anticorpo monoclonale di coniglio CD44 (C1259)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale di coniglio ricombinante anti-CD44 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina CD44 |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario, ricombinante |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della proteina CD44 umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 81 kD; Osservato: 81 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in PBS, pH 7,4, contenente 50% glicerolo, 0,2% BSA e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | LHR; MDU2; MDU3; MIC4; antigene CD44; CDw44; Epico; Recettore della matrice extracellulare III; ECMR-III; Recettore di homing/adesione dei linfociti GP90; HUTCH-Io; proteoglicano eparan solfato; Antigene di Hermes; Recettore dello ialuronato; Glicoproteina fagocitica 1; PGP-1; Glicoproteina fagocitica I; PGP-I; CD44 |
Simbolo del gene | CD44 |
Entrez Gene | 960(Umano); 12505(Topo); 25406(Ratto) |
SwissProt | P16070(Umano); P15379(Topo); P26051(Ratto) |

Analisi Western blot dell'espressione di CD44 nei lisati di cellule intere PC3 (A). (Dimensione della banda prevista: 81 kD; Dimensione della banda osservata: 81 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione CD44 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di tonsille umane. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione CD44 nelle cellule Hela. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
Domande frequenti
Nuovi prodotti
Scheda di sicurezza
