Anticorpo monoclonale murino CD44 (C3363)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale murino anti-CD44 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina CD44. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Frammenti purificati della proteina umana CD44 ricombinante espressi in E.coli. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 82 kD; Osservato: 82 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in PBS contenente 50% glicerolo, 0,5% BSA e 0,02% sodio azide, pH 7,3. |
Nomi alternativi | LHR; MDU2; MDU3; MIC4; antigene CD44; CDw44; Epico; Recettore della matrice extracellulare III; ECMR-III; Recettore di homing/adesione dei linfociti GP90; HUTCH-Io; proteoglicano eparan solfato; Antigene di Hermes; Recettore dello ialuronato; Glicoproteina fagocitica 1; PGP-1; Glicoproteina fagocitica I; PGP-I; CD44 |
Simbolo del gene | CD44 |
Entrez Gene | 960(Umano) |
SwissProt | P16070(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di CD44 nei lisati di cellule intere HUVEC (A). (Dimensione della banda prevista: 82 kD; Dimensione della banda osservata: 82 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione CD44 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di tonsille umane. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione CD44 nelle cellule HeLa. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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