Anticorpo monoclonale di coniglio CD326 (C3144)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale di coniglio anti-CD326 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina CD326. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina ricombinante dell'EpCAM umana |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 35 kD; Osservati: 35; 39 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in Tris-Glicina 50 mM (pH 7,4), NaCl 0,15 M, glicerolo 50%, azide di sodio 0,01% e BSA 0,05%. |
Nomi alternativi | GA733-2; M1S2; M4S1; MIC18; TACSTD1; TROP1; Molecola di adesione delle cellule epiteliali; Ep-CAM; Antigene associato all'adenocarcinoma - Glicoproteina della superficie cellulare Trop-1; Antigene di superficie delle cellule epiteliali; Glicoproteina epiteliale; EGP; Glicoproteina epiteliale 314; EGP314; hEGP314; antigene KS 1/4; Arabia Saudita; Principale proteina GA733-2 associata al tumore gastrointestinale - Trasduttore del segnale del calcio associato al tumore 1; CD326 |
Simbolo del gene | EPCAM |
Entrez Gene | 4072(Umano); 17075(Topo); 171577(Ratto) |
SwissProt | P16422(Umano); Q99JW5(mouse); O55159(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di CD326 nei lisati di cellule intere MCF7 (A), HCT116 (B), colon di topo (C). (Dimensione della banda prevista: 35 kD; Dimensione della banda osservata: 35; 39 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione CD326 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di carcinoma mammario umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione CD326 nelle cellule MCF7. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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