Anticorpo monoclonale murino CD322 (C2785)
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Descrizione | Topo monoclonale su CD322 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina CD322 |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante del CD322 umano espressa in E. Coli |
Purificazione | Questo anticorpo viene purificato attraverso una colonna di proteina G. |
Peso Molecolare | Previsto: 33 kD; Osservato: 33 kD kD |
Modulo/Buffer | IgG1 di topo. Liquido in PBS, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | C21orf43; VEJAM; Molecola di adesione giunzionale B; MARMELLATA-B; Molecola di adesione giunzionale 2; MARMELLATA-2; Giunzione endoteliale vascolare - molecola associata; VE-JAM; CD322 |
Simbolo del gene | JAM2 |
Entrez Gene | 58494(Umano) |
SwissProt | P57087(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di CD322 nei lisati di cellule intere NIH/3T3 (A), Ramos (B), HepG2 (C). (Dimensione della banda prevista: 33 kD; Dimensione della banda osservata: 33 kD kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione CD322 nelle cellule Hela. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).

Analisi citofluorimetrica delle cellule HL60 utilizzando l'anticorpo anti-CD322 (verde) e il controllo negativo (rosso).
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