Anticorpo monoclonale di coniglio CD31 (C1959)
Scheda di sicurezza
Caratteristiche principali e dettagli
- Obiettivo:
- Fonte/Ospite:
- Reattività:
- Clonalità:
- Applicazioni:
- Coniugazione:
- Stoccaggio:
-
Marca:
Dettagli del prodotto
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:100 - 1:300 |
SE/ICC | 1:100 - 1:300 |
IP | 1:50 - 1:100 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale di coniglio ricombinante anti-CD31 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina CD31 |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario, ricombinante |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante del CD31 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 82 kD; Osservato: 130 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in PBS, pH 7,3, 50% glicerolo, 0,05% BSA e 0,05% Proclin300. |
Nomi alternativi | Molecola di adesione delle cellule endoteliali piastriniche; PECAM-1; EndoCAM; GPIIA; PECA1; CD31 |
Simbolo del gene | PECAM1 |
Entrez Gene | 5175(Umano); 18613(Topo); 29583(Ratto) |
SwissProt | P16284(Umano); Q08481(Topo); Q3SWT0(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.
Analisi Western blot dell'espressione di CD31 nei lisati di cellule intere di HepG2 (A), cervello di topo (B), milza di ratto (C). (Dimensione della banda prevista: 82 kD; Dimensione della banda osservata: 130 kD)
Analisi immunoistochimica della colorazione CD31 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di tonsille umane. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone TE (pH 9,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.
Analisi immunofluorescente della colorazione CD31 nelle cellule A549. Le cellule fissate in formalina sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
Analisi immunoistochimica della colorazione CD31 nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina di pelle di topo. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone TE (pH 9,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. Come cromogeno è stato utilizzato Tyramide-AREX® Fluor 488 (verde). La sezione è stata quindi controcolorata con DAPI (blu).
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