Anticorpo monoclonale murino CD30 (C3000)
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Descrizione | Topo monoclonale al CD30 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina CD30 |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante del CD30 umano espressa in E. Coli |
Purificazione | Questo anticorpo viene purificato attraverso una colonna di proteina G. |
Peso Molecolare | Previsto: 64 kD; Osservato: 64 kD kD |
Modulo/Buffer | IgG1 di topo. Liquido in PBS, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | CD30; D1S166E; Membro della superfamiglia del recettore del fattore di necrosi tumorale 8; recettore CD30L; antigene Ki-1; Antigene di attivazione linfocitaria CD30; CD30 |
Simbolo del gene | TNFRSF8 |
Entrez Gene | 943(Umano); 25069(Ratto) |
SwissProt | P28908(Umano); Q60846(Topo) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di CD30 nei lisati di cellule intere Hela (A), MCF7 (B), HCT116 (C), PC3 (D). (Dimensione della banda prevista: 64 kD; Dimensione della banda osservata: 64 kD kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione CD30 nelle cellule Hela. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).

Analisi citofluorimetrica delle cellule Jurkat utilizzando l'anticorpo anti-CD30 (verde) e il controllo negativo (rosso).
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