Anticorpo policlonale di coniglio CD292
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-CD292 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina CD292. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Peptide sintetico coniugato KLH-che comprende una sequenza all'interno della regione N-term del CD292 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 60 kD; Osservato: 55 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | ACVRLK3; ALK3; Recettore proteico morfogenetico osseo di tipo - 1A; Recettore di tipo BMP - 1A; BMPR-1A; Recettore dell'attivina-come la chinasi 3; ALK-3; Recettore della serina/treonina-proteina chinasi R5; SKR5; CD292 |
Simbolo del gene | BMPR1A |
Entrez Gene | 657(Umano); 12166(Topo); 81507(Ratto) |
SwissProt | P36894(Umano); P36895(Topo); Q78EA7(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di CD292 nei lisati di cellule intere di fegato di ratto (A). (Dimensione della banda prevista: 60 kD; Dimensione della banda osservata: 55 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione CD292 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro del colon-retto umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.
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