Anticorpo policlonale di coniglio CD256
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-CD256 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina CD256. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione centrale del CD256 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 22; Osservato: 22 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | APRILE; ALTO2; ZTNF2; Membro della superfamiglia del ligando del fattore di necrosi tumorale 13; Un ligando che induce la proliferazione; APRILE; TNF- e il ligando 2 espresso dai leucociti correlati ad APOL-; ALTO-2; ligando di morte correlato al TNF-1; TRDL-1; CD256 |
Simbolo del gene | TNFSF13 |
Entrez Gene | 8741(Umano); 69583(Topo) |
SwissProt | O75888(Umano); Q9D777(mouse) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di CD256 nei lisati di cellule intere di HEK293T (A), Hela (B), H446 (C), cervello di topo (D), rene di topo (E), cervello di ratto (F), rene di ratto (G). (Dimensione della banda prevista: 22; 24; 25; 27; 36 kD; Dimensione della banda osservata: 22 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione CD256 nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina del cervello umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione CD256 nelle cellule H9C2. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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