Anticorpo monoclonale di coniglio CD23 (C610)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale di coniglio ricombinante anti-CD23 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina CD23. |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario, ricombinante |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante del CD23 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 36 kD; Osservato: 50 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in PBS, pH 7,4, contenente 50% glicerolo, 0,05% BSA e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | CD23A; CLEC4J; FCE2; IGEBF; Recettore Fc immunoglobulinico epsilon a bassa affinità; ESPLOSIONE-2; C-tipo dominio lectinico famiglia 4 membro J; Fc-epsilon-RII; Fattore legante l'immunoglobulina E-; Recettore IgE linfocitario; CD23 |
Simbolo del gene | FCER2 |
Entrez Gene | 2208(Umano) |
SwissProt | P06734(Umano) |

Analisi Western blot dell'espressione di CD23 nei lisati di cellule intere HEK293T (A), SGC7901 (B). (Dimensione della banda prevista: 36 kD; Dimensione della banda osservata: 50 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione CD23 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro al fegato umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunoistochimica della colorazione CD23 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di tonsille umane. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi Western blot dell'espressione di CD23 nei lisati cellulari HT1080 wild type (WT) e knockdown (KD).
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