Anticorpo policlonale di coniglio CD222
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-CD222 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina CD222. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Peptide sintetico coniugato KLH-che comprende una sequenza all'interno della regione C-term del CD222 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 274 kD; Osservato: 274 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | MPRI; Recettore cationico-indipendente del mannosio-6-fosfato; Recettore CI Man-6-P; CI-MPR; M6PR; Recettore del mannosio 6-fosfato da 300 kDa; MPR 300; Recettore del fattore di crescita insulino-simile 2; Recettore del fattore di crescita II simile all'insulina; Recettore IGF-II; Recettore M6P/IGF2; M6P/IGF2R; CD222 |
Simbolo del gene | IGF2R |
Entrez Gene | 3482(Umano); 16004(Topo) |
SwissProt | P11717(Umano); Q07113(Topo) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di CD222 nei lisati di cellule intere Jurkay (A), K562 (B), Caco2 (C). (Dimensione della banda prevista: 274 kD; Dimensione della banda osservata: 274 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione CD222 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro al seno umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione CD222 nelle cellule Jurkay. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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