Anticorpo policlonale di coniglio CD218b
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-CD218b |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina CD218b. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione centrale del CD218b umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 68 kD; Osservato: 70 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | IL1R7; Proteina accessoria del recettore dell'interleuchina-18; proteina accessoria del recettore IL-18; IL-18RACP; Accessorio proteico-simile; AcPL; Antigene CD218-come membro della famiglia B; CDw218b; IL-1R accessorio proteico-simile; IL-1RACPL; Interleuchina-1 recettore 7; IL-1R-7; IL-1R7; Simile alla proteina accessoria del recettore dell'interleuchina-18; Recettore beta dell'interleuchina-18; IL-18R-beta; IL-18Rbeta; CD218b |
Simbolo del gene | IL18RAP |
Entrez Gene | 8807(Umano); 16174(Topo) |
SwissProt | O95256(Umano); Q9Z2B1(mouse) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di CD218b nei lisati di cellule intere di rene di ratto (A) e cervello di topo (B). (Dimensione della banda prevista: 68 kD; Dimensione della banda osservata: 70 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione CD218b nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina del cervello umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione CD218b nelle cellule A549. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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