Anticorpo policlonale di coniglio CD172a/b
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-CD172a/b |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina CD172a/b. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione centrale del CD172a/b umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 54; Osservato: 65 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | SIRPA; MORSO; MFR; MYD1; PTPNS1; SHPS1; SIRP; Substrato di tipo non recettore -tirosina-proteina fosfatasi 1; Substrato SHP 1; SHPS-1; Molecola simile alle Ig-del cervello con motivi di attivazione basati sulla tirosina-; Morso; Antigene CD172-membro della famiglia simile A; Recettore inibitorio SHPS-1; Recettore di fusione dei macrofagi; antigene MyD-1; Segnale-proteina regolatrice alfa-1; Sirp-alfa-1; proteina segnale-regolatrice alfa-2; Sirp-alfa-2; Segnale-proteina regolatrice alfa-3; Sirp-alfa-3; p84; CD172a; SIRPB1; Proteina segnale-regolatrice beta-1 isoforma 3; SIRP-beta-1 isoforma 3 |
Simbolo del gene | SIRPA; SIRPB1 |
Entrez Gene | 140885; 10326; 100653194(Umano) |
SwissProt | P78324; Q5TFQ8(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di CD172a/b nei lisati di cellule intere Hela (A), HepG2 (B), SGC7901 (C). (Dimensione della banda prevista: 54; 43 kD; Dimensione della banda osservata: 65 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione CD172a/b in una sezione di tessuto cerebrale umano fissato in formalina e incluso in paraffina. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione CD172a/b nelle cellule A549. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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