Anticorpo monoclonale di coniglio CD16 (C667)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale di coniglio ricombinante anti-CD16 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina CD16 |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario, ricombinante |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante del CD16 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 29 kD; Osservato: 50 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in PBS, pH 7,4, contenente 50% glicerolo, 0,05% BSA e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | CD16A; FCG3; FCGR3; IGFR3; Recettore della regione III-A delle immunoglobuline gamma Fc a bassa affinità; antigene CD16a; Fc-gamma RIII-alfa; Fc-gamma RIII; Fc-gamma RIIIa; FcRIII; FcRIIIIa; FCR-10; Recettore IgG Fc III-2; CD16a |
Simbolo del gene | FCGR3A |
Entrez Gene | 2214(Umano) |
SwissProt | P08637(Umano) |

Analisi Western blot dell'espressione di CD16 nei lisati di cellule intere A2780 (A), A375 (B), HUT78 (C), milza di topo (D), polmone di ratto (E), milza di ratto (F). (Dimensione della banda prevista: 29 kD; Dimensione della banda osservata: 50 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione CD16 nella sezione di tessuto polmonare umano fissato in formalina inclusa in paraffina. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione CD16 nelle cellule HepG2. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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