Anticorpo policlonale di coniglio CD11b
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-CD11b |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina CD11b. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina ricombinante corrispondente al CD11b umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 127 kD; Osservato: 170 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | CD11B; CR3A; Integrina alfa-M; Antigene CD11-come membro della famiglia B; catena alfa CR-3; Glicoproteina della superficie cellulare MAC-1 subunità alfa; Recettore di adesione dei leucociti MO1; Recettore di adesione dei neutrofili; CD11b |
Simbolo del gene | ITGAM |
Entrez Gene | 3684(Umano) |
SwissProt | P11215(Umano); P05555(Mouse) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di CD11b nei lisati di cellule intere di U937 (A), milza di topo (B), polmone di ratto (C). (Dimensione della banda prevista: 127 kD; Dimensione della banda osservata: 170 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione CD11b nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di milza di topo. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione CD11b nelle cellule THP1. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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