Anticorpo policlonale di coniglio CD11a
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-CD11a |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina CD11a. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante del CD11a umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 119; Osservato: 180 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | CD11A; Integrina alfa-L; Antigene CD11-membro della famiglia simile A; Glicoproteina di adesione dei leucociti LFA-1 catena alfa; LFA-1A; Funzione dei leucociti - catena alfa della molecola 1 associata; CD11a |
Simbolo del gene | ITGAL |
Entrez Gene | 3683(Umano) |
SwissProt | P20701(Umano); P24063(Topo) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di CD11a nei lisati di cellule intere di Jurkat (A), milza di topo (B), milza di ratto (C). (Dimensione della banda prevista: 119; 128; 134 kD; Dimensione della banda osservata: 180 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione CD11a nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di milza di ratto. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione CD11a nelle cellule THP1. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
Domande frequenti
Nuovi prodotti
Scheda di sicurezza
