Anticorpo policlonale di coniglio CD115 (fosfo-Y561).
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-CD115 (Phospho-Y561) |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina CD115 solo quando fosforilata a Y561. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-fosfopeptide sintetico coniugato corrispondente ai residui che circondano Y561 della proteina CD115 umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 107 kD; Osservati: 107; 130 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | FMS; Colonia di macrofagi - recettore del fattore 1 stimolante; Recettore CSF-1; QCS-1-R; QCS-1R; M-CSF-R; Proto-oncogene c-Fms; CD115 |
Simbolo del gene | CSF1R |
Entrez Gene | 1436(Umano); 12978(Topo) |
SwissProt | P07333(Umano); P09581(Topo); Q00495(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di CD115 (Phospho - Y561) nei lisati di cellule intere di HuT78 (A), Jurkat (B), embrione di topo (C), cervello di ratto (D). (Dimensione della banda prevista: 107 kD; Dimensione della banda osservata: 107; 130 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione CD115 (Phospho - Y561) nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina del cervello umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione CD115 (Phospho-Y561) nelle cellule A549. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
Domande frequenti
Nuovi prodotti
Scheda di sicurezza
