Anticorpo monoclonale murino CD107a (C3663)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:10 - 1:50 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale murino anti-CD107a |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina CD107a. |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante del CD107a umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | Questo anticorpo viene purificato attraverso una colonna di proteina G. |
Peso Molecolare | Previsto: 44 kD; Osservato: 95-120 kD |
Modulo/Buffer | IgG1 kappa di topo. Liquido in PBS, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | Lisosoma-glicoproteina di membrana associata 1; LAMPADA-1; Lisosoma - proteina di membrana associata 1; Antigene CD107-membro della famiglia simile A; CD107a |
Simbolo del gene | LAMPADA1 |
Entrez Gene | 3916(Umano) |
SwissProt | P11279(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di CD107a nei lisati di cellule intere A431 (A), Hela (B), Jurkat (C), HT1080 (D), COS7 (E). (Dimensione della banda prevista: 44 kD; Dimensione della banda osservata: 95-120 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione CD107a nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di rene umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione CD107a nelle cellule Hela. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 555 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).

Analisi Western blot dell'espressione di CD107a nei lisati cellulari HT1080 wild type (WT) e knockdown (KD).
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